Ihr Bluttest könnte bereits ein Risiko für Alzheimer aufzeigen

Dieser Wert stammt aus einem standardmäßigen Blutbild, einem Routine-Test, der häufig zur Erkennung Immunfunktion eingesetzt wird. Eine neue Studie deutet darauf hin, dass dieses einfache Verhältnis mehr tun könnte, als nur die aktuelle Gesundheit widerzuspiegeln.

Es könnte helfen, Personen zu identifizieren, die ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Alzheimer-Krankheit und verwandter Demenzen haben, noch bevor Anzeichen kognitiven Verfalls auftreten. Die Forschung umfasste fast 400.000 Patienten aus zwei großen Gesundheitssystemen.

Großstudie verknüpft Blutmarker mit Demenzrisiko „Unsere Studie ist die erste groß angelegte Untersuchung, die zeigt, dass Neutrophilen-Metriken mit einem erhöhten Demenzrisiko beim Menschen in Verbindung stehen“, sagte der erste Autor der Studie, Tianshe (Mark) He, PhD, ein Datenwissenschaftler an der Abteilung für Psychiatrie an der NYU Grossman School of Medicine.

Die Neutrophilen-Erhöhung tritt auf, bevor irgendein

„Die Neutrophilen-Erhöhung tritt auf, bevor irgendein Nachweis kognitiven Verfalls vorliegt, was ein überzeugendes Argument dafür darstellt, zu untersuchen, ob Neutrophile aktiv zur Krankheitsprogression beitragen.“ Dr.

He und der Co-Senior-Autor Jaime Ramos-Cejudo, PhD, ein Assistenzprofessor an den Abteilungen für Psychiatrie und Neurologie an der NYU Grossman School of Medicine, sind beide mit dem Cooperative Studies Program des VA Boston Healthcare System verbunden.

Die in Alzheimer's & Dementia veröffentlichte Studie analysierte Daten 285.000 Patienten, die in vier NYU Langone Krankenhäusern behandelt wurden, und etwa 85.000 Patienten innerhalb der Veterans Health Administration. Um die Analyse durchzuführen, wählten die Forscher für jeden Patienten die früheste NLR-Messung, die ihren Kriterien entsprach.

Diese Messungen mussten innerhalb des Studienzeitraums

Diese Messungen mussten innerhalb des Studienzeitraums liegen, bei einem Alter 55 Jahren durchgeführt worden sein und vor jeder Diagnose . Das Team verfolgte dann, ob diese Personen später während des Studienzeitraums an Demenz erkrankten.

Höherer NLR im Zusammenhang mit erhöhtem Alzheimer-Risiko Die Ergebnisse zeigten ein konsistentes Muster in beiden Populationen. Personen mit höheren NLR-Werten hatten eine signifikant höhere Wahrscheinlichkeit, an Alzheimer oder anderen Demenzen zu erkranken, sowohl kurzfristig als auch über längere Zeiträume.

Hohe NLR-Werte wurden anhand des Medianwerts definiert, was bedeutet, dass die Hälfte der Teilnehmer über diesem Punkt und die andere Hälfte darunter lagen. Der Zusammenhang zwischen NLR und Demenzrisiko war in bestimmten Gruppen stärker.

Hispanic-Patienten zeigten ein höheres Risiko

Hispanic-Patienten zeigten ein höheres Risiko im Zusammenhang mit einem erhöhten NLR, obwohl unklar ist, ob dies auf genetische Einflüsse oder soziale Faktoren wie Unterschiede beim Zugang zur Gesundheitsversorgung zurückzuführen ist. Frauen in beiden Gesundheitssystemen zeigten ebenfalls ein erhöhtes Risiko, das mit höheren NLR-Werten zusammenhängt.

Dr. Ramos-Cejudo erklärte, dass die Ergebnisse aus zwei Hauptgründen wichtig sind.

Erstens ist ein erhöhter NLR allein unwahrscheinlich, um Demenz mit Sicherheit vorherzusagen, könnte aber nützlich sein, wenn er mit anderen bekannten Risikofaktoren kombiniert wird. Dieser Ansatz kann helfen, Personen zu identifizieren, die weitere Tests oder frühzeitige Interventionen erhalten sollten, bevor Symptome auftreten.

Zweitens stützen die Ergebnisse wachsende Beweise

Zweitens stützen die Ergebnisse wachsende Beweise dafür, dass Neutrophile nicht nur das Krankheitsrisiko widerspiegeln, sondern selbst an der Progression der Alzheimer-Krankheit beteiligt sein könnten.

Mögliche Rolle äden Neutrophile spielen eine entscheidende Rolle beim Kampf gegen Infektionen und bei der Gewebereparatur, können aber unter bestimmten Bedingungen auch zu Schäden beitragen. Bei Alzheimer und anderen Demenzen kann dieser Schaden die Blutgefäße und das Hirngewebe betreffen.

Anzeichen einer neutrophilbedingten Entzündung wurden im Gehirn , und Studien an Mäusen deuten darauf hin, dass diese Zellen die Krankheitsprogression beschleunigen können. Das Altern kann diesen Prozess weiter verkomplizieren.

Veränderungen in der Art und Weise,

Veränderungen in der Art und Weise, wie der Körper alte Neutrophile beseitigt, könnten zu einer Ansammlung oder Dysfunktion führen, was potenziell Gewebeschäden verursacht, wenn normale Beseitigungsprozesse gestört sind. Dennoch warnen Forscher davor, dass ein direkter Ursache-Wirkungs-Zusammenhang noch nicht bewiesen ist.

Eine Herausforderung ist, dass Neutrophile eine kurze Lebensdauer haben und daher mit frischen Blutproben untersucht werden müssen, im Gegensatz zu anderen Zelltypen, die für spätere Analysen gelagert werden können. Laufende Forschung zu Diagnose und Behandlung Dr.

Ramos-Cejudo sagte, dass sein Team im Labor für Vaskuläre und Immunbedingte Dysfunktion im Alter und bei Alzheimer-Krankheit (VIDA) weiterhin untersucht, ob Neutrophile aktiv zum kognitiven Verfall beitragen.

Ihre Arbeit kombiniert Messungen der Neutrophilenaktivität

Ihre Arbeit kombiniert Messungen der Neutrophilenaktivität mit fortgeschrittenen bildgebenden Verfahren (wie PET und Diffusions-MRT) sowie kognitiven Tests.

„Diese und zukünftige Studien werden zeigen, ob Neutrophile nur ein Marker für Alzheimer-Krankheit sind oder ob sie aktiv den Fortschritt der Demenz verursachen – in welchem Fall sie ein überzeugendes therapeutisches Ziel darstellen könnten“, sagte Dr. Ramos-Cejudo.

In der Zwischenzeit hoffen wir, dass das Neutrophil-Lymphozyten-Verhältnis zu diagnostischen Werkzeugen werden kann, die für Menschen mit dem Risiko, Alzheimer und Demenz zu entwickeln, dienen, damit diese noch lange vor dem Auftreten kognitiven Verfalls umfassendere Tests und Interventionen erhalten können.

Reference: "Neutrophil inflammation metrics are associated

Reference: "Neutrophil inflammation metrics are associated with the risk of future dementia in large data from NYU Langone Hospitals and the Veterans Health Administration" , Rebecca A. Betensky, Ricardo S.

Osorio, Kaitlin Swinnerton, Chunlei Zheng, Tovia Jacobs, Alok Vedvyas, Karyn Marsh, Joshua Chodosh, Ula Y. Hwang, Natalia Sifnugel, Omonigho M.

Bubu, Thomas Wisniewski, Mary Brophy, Nhan V. Do, Nathanael R.

Fillmore and Jaime Ramos-Cejudo, 3 April

Fillmore and Jaime Ramos-Cejudo, 3 April 2026, Alzheimer's & Dementia . DOI: 10.1002/alz.71335 Die Studie wurde durch die Förderungen des National Institutes of Health mit den Nummern R01AG092953, R01AG070821, R01AG079282, P30AG066512, K23AG068534, R01AG082278 und RF1AG083975 unterstützt.

Zusätzliche Fördermittel stammten vom National Alzheimer's Coordinating Center, dem Cooperative Studies Program des VA Boston Healthcare System, dem Alzheimer's Association Grant AARG-21-848397 und dem BrightFocus Foundation Grant A2022033S. Andere NYU-Forscher, die an der Studie beteiligt waren, waren Rebecca A.

Betensky, PhD; Ricardo S. Osorio, MD; Tovia Jacobs; Alok Vedvyas, MS, MSJ; Karyn Marsh, PhD; Joshua Chodosh, MD; Ula Y.

Hwang, MD, MPH; Natalia Sifnugel, MPH;

Hwang, MD, MPH; Natalia Sifnugel, MPH; Omonigho M. Bubu, MD, PhD, MPH; und Thomas Wisniewski, MD.

Zusätzliche Co-Investigatoren waren Chunlei Zheng, PhD; Kaitlin Swinnerton, MIDS; Mary Brophy, MD; und Nhan V. Do, MD, vom Cooperative Studies Program des VA Boston Healthcare System (MAVERIC).

Nathaniel Fillmore, PhD, , war ebenfalls Co-Senior-Autor.