Wissenschaftler potenzieren „natürliche Killer“-Zellen, um die Krebsabwehr zu durchbrechen

Ein Team des Rosalind & Morris Goodman Cancer Institute der McGill University, das mit dem Research Institute of the McGill University Health Centre zusammenarbeitet, fand heraus, dass das Blockieren zweier spezifischer Proteine hilft, dass NK-Zellen diese Abwehrmechanismen durchbrechen.

Diese Veränderung macht die Zellen viel effektiver bei der Bekämpfung äklinischen Studien zerstörte die Methode erfolgreich menschliche Krebszellen verschiedener schwer zu behandelnder Tumortypen, darunter Leukämie, Glioblastom, Nierenzellkarzinom und triplenegativer Brustkrebs, und verlangsamte außerdem das Tumorwachstum in Tiermodellen.

„Dieser Ansatz ist besonders vielversprechend für Patienten, die derzeit nur sehr wenige Optionen haben, wenn Standardbehandlungen versagt haben“, sagte der Hauptautor Michel L. Tremblay, Distinguished James McGill Professor in der Abteilung für Biochemie der McGill University und Forscher am Rosalind & Morris Goodman Cancer Institute.

Ein sichereres, skalierbares Verfahren Viele Krebsimmuntherapien

Ein sichereres, skalierbares Verfahren Viele Krebsimmuntherapien basieren auf der Genomeditierung, die Zellen dauerhaft verändert und Risiken unbeabsichtigter Nebenwirkungen mit sich bringen kann.

Diese neue Strategie verfolgt einen anderen Ansatz, indem sie niedermolekulare Medikamente verwendet, um die Aktivität übergehend zu steigern, ohne dauerhafte Veränderungen herbeizuführen.

Den Forschern zufolge kann diese Methode auch helfen, Herausforderungen zu bewältigen, die den breiteren Einsatz zellbasierter Therapien eingeschränkt haben. Das Team verwendete NK-Zellen, die aus Nabelschnurblutspenden gewonnen wurden.

Diese Zellen wurden im Cellular Therapy

Diese Zellen wurden im Cellular Therapy Laboratory unter der Leitung am Research Institute of McGill University Health Centre isoliert, anschließend expandiert und gelagert, damit sie zur Behandlung mehrerer Patienten verwendet werden können.

Im Gegensatz zu vielen aktuellen Immuntherapien, die individuell aus den eigenen Zellen eines Patienten hergestellt werden müssen – ein Prozess, der Wochen dauern kann – sind diese vorbereiteten NK-Zellen sofort einsetzbar.

„Dieser Ansatz wird die Immuntherapie am McGill University Health Centre schneller, sicherer und erschwinglicher machen“, fügte Chu-Han Feng, ein wissenschaftlicher Mitarbeiter am Rosalind & Morris Goodman Cancer Institute, hinzu.

Es vermeidet den komplexen Prozess der

Es vermeidet den komplexen Prozess der Individualisierung ügbare Medikamente, um die anti-tumorale Aktivität ärken.

Die Forscher planen, sich zunächst auf die akute myeloische Leukämie, eine aggressive Form , in bevorstehenden klinischen Studien zu konzentrieren, die noch auf Finanzierung und behördliche Genehmigung warten.

Reference: “PTPN1/PTPN2 inhibition improves NK cancer therapy 2 and mitigating TGFβ1 responses” , Linda Peltier, Tiffanie Chouleur, Milea DiPonzio, Isabelle Aubry, Alexandre J Poirier, Zuzet M Cordova, Yunyun Shen, Sébastien Tabariès, Xiaona Cao, Guojun Chen, Andreas Bikfalvi, Silvia M Vidal, Peter M Siegel, Pierre Laneuville and Michel L Tremblay, 15 April 2026, EMBO Reports.

DOI: 10.1038/s44319-026-00745-0 Diese Studie wurde Research

DOI: 10.1038/s44319-026-00745-0 Diese Studie wurde Research Foundation, der McGill University Health Centre Foundation, der Jeanne and Jean-Louis Levesque Foundation, der Richard and Edith Strauss Foundation, der Cedars Cancer Foundation und durch einen Genome Canada/Genome Quebec GAPP Grant unterstützt.

Das Team dankt den Müttern, die freiwillig Nabelschnurblut für diese Studie gespendet haben.