Wissenschaftler nutzen Krebs-eigene Bakterien in bahnbrechender Therapie

Modellen für Prostatakrebs ergab Therapie die stärksten Ergebnisse Kombination Strahlentherapie, einer Standardbehandlung. Tumorwachstum verlangsamte sich drastisch. Schlüsselbestandteil ist ein Labor hergestelltes Peptid namens aurB, das ist. Sobald aurB in Krebszellen gelangt, stört es Mitochondrien, Strukturen, die für Energieproduktion verantwortlich sind.

Ohne diese Energiezufuhr haben Tumorzellen Schwierigkeiten, zu überleben und sich zu vermehren. Ergebnisse wurden Signal Transduction Targeted Therapy veröffentlicht.

Zielgerichtet auf Energiefabriken Zelle „Die Mitochondrien sind für das Überleben einer Zelle ßer Bedeutung; sie sind Energiefabriken", sagte Tohru Yamada, leitender Autor Studie, Associate Professor an Abteilungen für Chirurgie Biomedizinische Ingenieurwesen an der UIC Mitglied University Illinois Cancer Center. „Viele Krebszellen weisen eine veränderte Anzahl Aktivität, da eine Krebszelle aggressiv und schnell wachsen muss.

Daher wären Mitochondrien ein ideales Ziel

Daher wären Mitochondrien ein ideales Ziel für Krebstherapie." Wissenschaftler wissen seit langem, dass Tumoren Bakterien Teil Tumormikromilieus enthalten. Kürzlich haben Forscher begonnen, diese Mikroorganismen als mögliche Quellen ämpfenden Verbindungen zu untersuchen. Frühere Arbeiten aus Labor Protein namens Cupredoxin, das Tumorwachstum unterdrücken kann.

Cupredoxine sind kupferhaltige Proteine, Elektronen zwischen anderen Proteinen transportieren.

Team entwickelte Peptidmedikament aus diesem Protein und testete es umfassend, einschließlich klinischer Studien Erwachsenen Untersuchungen frühere Behandlung hing jedoch p53 ab, das nicht in allen Krebsarten gleich funktioniert. p53 hilft normalerweise dabei, Tumore zu unterdrücken, ist aber häufig mutiert, wobei diese Mutationen variieren.

Infolgedessen war Peptid in einigen Fällen

Infolgedessen war Peptid in einigen Fällen wirksam, in anderen jedoch nicht. „Wir wollten Antikrebsmittel, das die p53-Funktion nicht nutzt", sagte Yamada. Entdeckung eines neuen Mechanismus Um diese Einschränkung zu überwinden, suchten Forscher nach einem bakteriellen Protein, Mitochondrien anspricht. Sie identifizierten ein weiteres Cupredoxin, das über diesen Weg wirkt.

In der neuen Studie analysierten Team Tumorgewebe, um die vorhandenen Bakterien zu identifizieren. Eine Art stach hervor, da sie Cupredoxin-Protein namens Auracyanin enthielt, das ähnlich wie dasjenige fungiert, das in früheren Studien identifiziert wurde. Unter Verwendung dieses Proteins Modell entwarfen Wissenschaftler ein neues Peptid namens aurB.

Laborversuche zeigten, dass aurB in Mitochondrien die ATP-Synthase bindet, Schlüsselenzym, das für Produktion, Hauptenergiequelle Zelle, erforderlich ist. Team testete aurB Zelllinien ohne aktive p53 sowie Mausmodellen für Prostatakrebs, die nicht mehr Hormontherapien ansprachen.

Kombination Strahlentherapie, einer Standardbehandlung für Prostatakrebs,

Kombination Strahlentherapie, einer Standardbehandlung für Prostatakrebs, reduzierte aurB Tumorwachstum signifikant, ohne deutliche Toxizitätsanzeichen. „Die Kombination verstärkte Aktivität Peptids erheblich, und Tumor wurde deutlich kleiner", sagte Yamada. „Dieser Ansatz ist vielversprechend." Unter Verwendung eines gut etablierten metastatischen Knochenmodells Schienbein haben wir eine signifikante Hemmung Tumorwachstums in präklinischen Studien nachgewiesen.

Nächste Schritte hin zur klinischen Anwendung Forscher haben Patent für aurB unter Unterstützung des Büros für Technologiemanager der UIC gesichert und untersuchen nun, wie Therapie in humane klinische Studien überführt werden kann. Yamada forscht weiterhin Bakterien Quelle für neue Wirkstoffideen.

Er ist Ansicht, dass Auracyanin möglicherweise nur eines, die sich für zukünftige Krebstherapien eignen könnten. „Es gibt viele weitere bakterielle Proteine, die Quelle für Krebsmedikamente dienen könnten", sagte Yamada. „Wir haben sie einfach noch nicht ausprobiert." Referenz: „Suppression of mitochondrial energy production by a photosynthetic bacterial cupredoxin peptide inhibits tumor growth", Binh Tran, David J.

Rademacher, Valentina Botti, Konstantin Christov, Albert Green, Weiguo Li, Ngoc Trieu Phong, Salvatore Cannistraro, Anna Rita Bizzarri, Tapas K. Gupta Tohru Yamada, 7. April 2026, Signal Transduction Targeted Therapy. DOI: 10.1038/s41392-026-02703-7