Wissenschaftler entwickeln verbesserte Insulinzellen, die Diabetes bei Mäusen umkehren

Ohne diese Zellen kann der Körper kein Glukose aus dem Blutkreislauf aufnehmen oder stabile Blutzuckerspiegel aufrechterhalten. Der Ersatz dieser verlorenen Zellen ist eine vielversprechende Behandlungsstrategie, aber frühere Ansätze mit Stammzellen lieferten oft inkonsistente Ergebnisse.

„Wir haben eine Methode entwickelt, die zuverlässig hochwertige Insulin produzierende Zellen aus mehreren menschlichen Stammzelllinien erzeugt.“ „Dies eröffnet Möglichkeiten für zukünftige patientenspezifische Zelltherapien, die die Immunabstoßung reduzieren könnten“, sagt Per-Olof Berggren, Professor am Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, und Korrespondenzautor zusammen mit Siqin Wu, Forscherin bei Spiber Technologies AB (zuvor am Karolinska Institutet).

Optimierte Zellproduktion Das verbesserte Produktionsverfahren erzeugt insulinproduzierende Zellen, die sowohl reifer als auch homogener sind als jene, die mit früheren Techniken hergestellt wurden. In Labortests setzten diese Zellen Insulin frei und zeigten eine starke Reaktion auf Glukose.

Nach der Transplantation in diabetische Mäuse

Nach der Transplantation in diabetische Mäuse erlangten die Tiere allmählich die Kontrolle über ihren Blutzuckerspiegel. Die Forscher führten die Transplantation in die vordere Augenkammer durch.

„Dies ist eine Technik, die wir verwenden, um die Entwicklung und Funktion der Zellen über die Zeit auf minimalinvasive Weise zu überwachen“, erklärt Per-Olof Berggren.

Wir beobachteten, dass die Zellen nach der Transplantation allmählich reif wurden und ihre Fähigkeit behielten, den Blutzucker über mehrere Monate zu regulieren, was ihr Potenzial für zukünftige Behandlungen demonstriert. Klinische Studien erforschen bereits Stammzelltherapien für Typ-1-Diabetes.

Frühere Methoden standen jedoch vor Herausforderungen.

Frühere Methoden standen jedoch vor Herausforderungen. Stammzellen können sich zu einer Mischung aus beabsichtigten und unbeabsichtigten Zelltypen entwickeln, was das Komplikationsrisiko erhöht.

Darüber hinaus wiesen die produzierten insulinproduzierenden Zellen oft nicht die Reife auf, die für eine effektive Reaktion auf Glukose erforderlich ist. Lösung früherer Probleme Die Forscher begegneten diesen Problemen, indem sie den Kulturprozess verfeinerten und den Zellen ermöglichten,.

Dieser Ansatz reduzierte das Vorhandensein unerwünschter Zelltypen und verbesserte die Fähigkeit der Zellen, auf Glukose zu reagieren. „Dies könnte mehrere Probleme lösen, die bisher die Entwicklung für Typ-1-Diabetes behindert haben.

Auf diesem Fundament werden wir uns

„Auf diesem Fundament werden wir uns der klinischen Translation widmen und darauf abzielen, Typ-1-Diabetes zu behandeln“, sagt Fredrik Lanner, Professor am Department of Clinical Science, Intervention and Technology, Karolinska Institutet, und letzter Autor des Papiers.

Quelle: „An optimized protocol for efficient derivation of pancreatic islets from multiple human pluripotent stem cell lines“ , Shivam Chandel, Galyna Bryzgalova, Paschalis Efstathopoulos, Kelly Blust, Cheng Zhao, Eda Erbil, Anna Falk, My Hedhammar, Per-Olof Berggren und Fredrik Lanner, 16. April 2026, Stem Cell Reports.

DOI: 10.1016/j.stemcr.2026.102892 Die Arbeit wurde , STINT, the Knut and Alice Wallenberg Foundation, the Novo Nordisk Foundation, the European Research Council’s (ERC) Advanced Grant, the Erling-Persson Family Foundation, the Jonas & Christina af Jochnick Foundation, the Swedish Diabetes Association, Vinnova und Karolinska Institutet's Strategic Research Program in Diabetes finanziert.