Forscher haben den Mechanismus identifiziert, wie Darmbakterien Multiple Sklerose auslösen.
Neue Studien der Keio-Universität unter der Leitung Dr. Tomohisa Sujino zeigen, dass bei Multipler Sklerose und experimentellen Modellen entzündete Th17-Zellen im Dünndarm akkumulieren und über die Aktivierung Rückenmark wandern, wo sie Neuroinflammation auslösen. Diese Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Modulation der Darmmikrobiota oder der antigenspritzenden Funktion ätze für autoimmunen neurologische Erkrankungen bieten könnte.
Kurzfassung
Warum das wichtig ist
- Tomohisa Sujino zeigen, dass bei Multipler Sklerose und experimentellen Modellen entzündete Th17-Zellen im Dünndarm akkumulieren und über die Aktivierung Rückenmark wandern, wo sie Neuroinflammation auslösen.
- Diese Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Modulation der Darmmikrobiota oder der antigenspritzenden Funktion ätze für autoimmunen neurologische Erkrankungen bieten könnte.
- Die unerwartete Verbindung zwischen Darm und Gehirn Neue Studien zu Multipler Sklerose (MS), die jahrzehntelang primär als eine Erkrankung des Gehirns und des Rückenmarks bekannt war, deuten darauf hin, dass die Ursache der Krankheit im Darm liegen könnte.
SvyTech-Check
Redaktionelle Einordnung
Kernpunkt
Tomohisa Sujino zeigen, dass bei Multipler Sklerose und experimentellen Modellen entzündete Th17-Zellen im Dünndarm akkumulieren und über die Aktivierung Rückenmark wandern, wo sie Neuroinflammation auslösen.
Warum relevant
Diese Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Modulation der Darmmikrobiota oder der antigenspritzenden Funktion ätze für autoimmunen neurologische Erkrankungen bieten könnte.
Einordnung
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In der Zeitschrift Science Immunology veröffentlichte Untersuchungen ergaben, dass darmstammende Zellen, die eine Rolle bei der Antigenpräsentation spielen, die autoimmune Entzündung im Nervensystem auslösen. Ein vom japanischen Keio-Universität-Professor Dr. Shohei Suzuki und Dr.
Tomohisa Sujino geführtes Team beobachtete, dass bei MS-Patienten sowie in experimentellen Modellen für autoimmune Enzephalomyelitis (EAE) bei Mäusen Th17-Zellen im Dünndarm akkumulieren.
Darmzellen präsentieren Antigene Die Forscher stellten mit Methoden der Einzelzell-RNA-Sequenzierung fest, dass sowohl bei MS-Patienten als auch bei Mäusen entzündete Th17-Zellen im Darm angesammelt sind. Darmepithelzellen (IEC) erhöhen die Expression des Hauptkomplexes der Gewekompatibilität Klasse II (MHC II) als Reaktion auf neuroinflammatorische Signale.
Was die Studie zeigt
Quellenprofil
Quelle und redaktionelle Angaben
- Quelle
- scitechdaily.com
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- https://scitechdaily.com/scientists-discover-how-the-gut-may-trigger-multiple-sclerosis/
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