FDA-Expertenkomitee empfiehlt neue mRNA-Grippe-Impfstoffe
Das unabhängige Beratungsgremium der US-FDA hat einstimmig empfohlen, den zu genehmigen, da dieser bei Personen ab 50 Jahren die Grippeinzidenz um etwa 27 Prozent senkt und eine starke Immunantwort hervorruft. Die US-Behörde wird voraussichtlich Anfang August eine endgültige Entscheidung treffen, wobei Moderna eine vollständige Zulassung für die Altersgruppe 50 bis 64 sowie eine Notfallzulassung für Personen ab 65 Jahren beantragt hat.
Kurzfassung
Warum das wichtig ist
- Das unabhängige Beratungsgremium der US-FDA hat einstimmig empfohlen, den zu genehmigen, da dieser bei Personen ab 50 Jahren die Grippeinzidenz um etwa 27 Prozent senkt und eine starke Immunantwort hervorruft.
- Die US-Behörde wird voraussichtlich Anfang August eine endgültige Entscheidung treffen, wobei Moderna eine vollständige Zulassung für die Altersgruppe 50 bis 64 sowie eine Notfallzulassung für Personen ab 65 Jahren beantragt hat.
- In den Vereinigten Staaten haben die Bundesgesundheitsberater empfohlen, die erste Grippeimpfung, die mit mRNA-Technologie hergestellt wurde und eine Schlüsselrolle beim Ende der COVID-19-Pandemie gespielt hat, zu genehmigen.
SvyTech-Check
Redaktionelle Einordnung
Kernpunkt
Das unabhängige Beratungsgremium der US-FDA hat einstimmig empfohlen, den zu genehmigen, da dieser bei Personen ab 50 Jahren die Grippeinzidenz um etwa 27 Prozent senkt und eine starke Immunantwort hervorruft.
Warum relevant
Die US-Behörde wird voraussichtlich Anfang August eine endgültige Entscheidung treffen, wobei Moderna eine vollständige Zulassung für die Altersgruppe 50 bis 64 sowie eine Notfallzulassung für Personen ab 65...
Einordnung
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Diese neue Impfstoff, der mFlusiva bezeichnet wird, wird Drug Administration (FDA) derzeit bewertet, um insbesondere ältere Erwachsene vor dem anstehenden Grippewinter zu schützen.
Das unabhängige Beratungsgremium der FDA hat die Studien zu Modernas Impfstoff im Detail geprüft und einstimmig beschlossen, dass die Vorteile des Impfstoffs für beide Altersgruppen die möglichen Risiken überwiegen.
Während Moderna zusätzliche Tests durchführt, beantragt sie eine vollständige Zulassung für Personen zwischen 50 und 64 Jahren sowie eine Notfallzulassung für Personen ab 65 Jahren. Die FDA wird diese Empfehlung berücksichtigen und voraussichtlich Anfang August eine endgültige Entscheidung treffen.
Markt und Strategie
Vorteile bei der schnellen Herstellung und gegenüber Mutationen Es gibt bereits verschiedene Impfstoffe gegen das Influenzavirus, das jedes Jahr das Leben betonen jedoch, dass mit der Nobelpreis-gewonnenen mRNA-Technologie hergestellte Impfstoffe deutlich schneller produziert werden können als andere Typen.
Quellenprofil
Quelle und redaktionelle Angaben
- Quelle
- sciencealert.com
- Canonical
- https://svytech.de/artikel/fda-expertenkomitee-empfiehlt-neue-mrna-grippe-impfstoffe
- Quell-URL
- https://www.sciencealert.com/new-first-of-its-kind-flu-vaccine-approved-by-fda-expert-panel
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