Bluthochdruckmedikament beschleunigt Krebsbehandlung in überraschender Studie

Die Studie wurde kürzlich in The Journal for ImmunoTherapy of Cancer veröffentlicht. „Diese Studie zeigt, dass ein häufiges, sicheres, gut verträgliches, bequemes und kostengünstiges Medikament die Wirksamkeit einer wichtigen Klasse ", sagte Curiel, leitender und Hauptautor der Studie.

Erweiterung der Wirksamkeit, darunter Olaparib, wirken gegen Krebszellen, indem sie Schwächen in deren Fähigkeit zur Reparatur geschädigter DNA ausnutzen. Diese Medikamente zeigen eine besonders hohe Wirksamkeit bei Tumoren mit beeinträchtigter homologer Rekombination zur DNA-Reparatur, einschließlich Krebsarten mit Mutationen im BRCA-Gen.

Viele Tumoren weisen jedoch keine solchen Reparaturdefekte auf, was die Zahl der Patienten begrenzt, die können. Zudem entwickeln viele Krebsarten im Laufe der Zeit Resistenzen gegen PARP-Inhibitoren.

Curiel und seine Kollegen haben festgestellt,

Curiel und seine Kollegen haben festgestellt, dass Telmisartan die Empfindlichkeit über PARP-Inhibitoren steigern kann, selbst bei Krebsarten, die nicht über die DNA-Reparaturprobleme verfügen, die normalerweise mit dem Ansprechen auf PARP-Inhibitoren verbunden sind.

In präklinischen Experimenten zeigten Tumoren, die mit sowohl Telmisartan als auch Olaparib behandelt wurden, mehr DNA-Schäden als Tumoren, die nur mit Olaparib behandelt wurden. Die Kombinationstherapie aktiviert zudem starke immunologische Signale.

Insbesondere erhöhte es die Produktion, Molekülen, die das Immunsystem dabei unterstützen, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. „Diese Immunaktivierung scheint ein wesentlicher Grund dafür zu sein, dass die Kombination so gut wirkt", sagte Curiel. Ein einzigartiger Effekt unter Blutdruckmedikamenten Telmisartan gehört zu einer häufig verwendeten Klasse, den Angiotensin-II-Rezeptorblockern (ARB).

In der DCC-Studie zeigte sich die

In der DCC-Studie zeigte sich die krebsfördernde Wirkung nur bei Telmisartan unter den getesteten ARB-Präparaten. Telmisartan senkte zudem die Spiegel L1 innerhalb der Tumorzellen.

PD-L1 ist ein Protein, das Krebszellen dabei hilft, einer Immunattacke zu entgehen; eine Verringerung dieses Proteins könnte daher das Potenzial des Medikaments als Teil einer Krebstherapie verstärken. „Telmisartan weist mehrere distincte antikrebserregende Wirkungen auf, die zusammen mit einer zielgerichteten Therapie dazu beitragen könnten, Tumoren gegenüber verschiedenen Behandlungsarten empfindlicher zu machen", sagte Curiel.

In dieser Studie haben wir die verbesserte Wirksamkeit; zudem liegen gute Daten vor, die zeigen, dass Telmisartan die Wirksamkeit verschiedener Chemotherapie-Klassen und Immuntherapien bei vielen weiteren Krebsarten über ähnliche Mechanismen steigert.

Zum schnellen Übergang zu klinischen Studien:

Zum schnellen Übergang zu klinischen Studien: Da Telmisartan oral eingenommen wird, weit verbreitet ist, im Allgemeinen sicher und gut verträglich – auch bei Personen ohne Bluthochdruck – stellt es einen vielversprechenden Kandidaten für die Prüfung bei Patientinnen und Patienten dar. Das Team um Curiel am DCC bewertet den Ansatz bereits in zwei klinischen Studien.

In einer Studie wird Telmisartan in Kombination mit Olaparib bei Männern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom untersucht. Der erste Teilnehmer zeigte, wie Curiel es beschrieb, eine außergewöhnliche Reaktion auf die Behandlung.

Eine zweite Studie evaluiert die Strategie bei platinresistentem Ovarialkarzinom und hat ihren ersten Patienten gerade rekrutiert. „Wir sind, was wir bisher beobachten, ermutigt," sagte Curiel. Unser Ziel besteht darin, zu ermitteln, ob dieser kombinierte Ansatz dazu beitragen kann, dass mehr Patienten höheren Wirksamkeit profitieren und möglicherweise eine Resistenz gegen diese Medikamente überwinden.

Referenz: „Telmisartan erhöht die Wirksamkeit intakter

Referenz: „Telmisartan erhöht die Wirksamkeit intakter homologer Rekombination durch Steigerung der Typ-I-Interferon-Produktion" E Murray, Carlos O Ontiveros, Jordan Wentworth, Paige Blinkiewicz, Bernice Leung, Haiyan Bai, Nathaniel Spicer, Anja Holtz, Chris Tanner, Akshaya Balasubramanian, Wenjing Li, Eloise Dray, Weixing Zhao und Tyler J Curiel, 25. März 2026, Journal for ImmunoTherapy of Cancer.

DOI: 10.1136/jitc-2025-012426 Die Unterstützung durch den Guyre-Fonds und den Gmelich-Fonds an der DCC war entscheidend für die Fertigstellung dieser Studien und den Start der klinischen Versuche.