Tödlicher Hirntumor wächst durch Aktivität im Gehirn

Technischer Hintergrund

Diese Kontrollmechanismen auf zellulärer Ebene bieten neue Ansatzpunkte für die Krebstherapie, ähnlich wie bei der Erforschung, die Leukämiezellen durch ihre Reifung eliminieren.

Zerstörung des gesunden Zellmechanismus Untersuchungen haben gezeigt, dass der NLGN3-CSPG4-PIEZO1-Mechanismus bereits in gesunden Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (OPC) vorhanden ist. In gesundem Gewebe unterdrückt dieser Weg die Reifung äuferzellen und sichert so die Erhaltung der OPC-Reserven im Gehirn.

Bei Deletion des NLGN3-Gens bei Mäusen wurde festgestellt, dass sich der Reservepool an oligodendrozytären Vorläuferzellen (OPC) im Bereich des Corpus callosum um etwa 30 Prozent verringert. Es wurde erkannt, dass Krebszellen anstatt völlig neue Mechanismen zu entwickeln, die bestehenden biologischen Systeme des Gehirns übernehmen.

Da auch das gesunde Gehirn diesen gleichen Weg nutzt, müssen potenziell zu entwickelnde Therapien so gestaltet werden, dass sie ausschließlich das tumoröse Gewebe ansprechen, ohne die normale Zellstruktur zu schädigen.