Neue Studie stellt lang gehegte Annahmen über Krebs und Alternsbedingung infrage

Was die Studie zeigt

Wie Tumore dem Immunsystem entgehen Die Studie fand auch heraus, dass Melanomzellen das Immunsystem mit dem Alter ächen können. Bei mittleren Mäusen setzten Tumore Moleküle frei, die γδ T-Zellen unterdrückten oder erschöpften.

Dies ermöglichte es zuvor inaktiven Krebszellen, „aufzuwachen“ und aggressiver zu schreiten. Als Wissenschaftler γδ T-Zellen aus jungen und sehr alten Mäusen entfernten, nahm die Krebsausbreitung zu.

Dies deutet darauf hin, dass diese Immunzellen normalerweise dazu beitragen, das Tumorwachstum zu kontrollieren. Im Gegensatz dazu stellte die Blockierung immununterdrückender Signale die Immunaktivität wieder her und reduzierte die Krebsausbreitung, jedoch nur bei mittelalten Mäusen.

Markt und Strategie

Ein Grund, warum ältere Mäuse in der Forschung selten verwendet werden, sind Kosten und Zeit. Junge Mäuse sind einfacher und kostengünstiger zu bekommen.

Im Vergleich dazu müssen Mäuse für etwa 18 bis 24 Monate gehalten werden, bevor sie als alt gelten. Um dem entgegenzuwirken, half Fane und sein Kollege Yash Chabra, PhD, beide Assistenzprofessoren im Cancer Signaling and Microenvironment Research Program, bei der Einrichtung einer Anlage für alte Mäuse in Fox Chase.

Diese Ressource gibt Wissenschaftlern bessere Werkzeuge, um zu untersuchen, wie Krebs bei älteren Menschen entsteht. „Nun haben wir eine Einrichtung mit etablierten Kolonien alter Mäuse, was die Kosten- und Zeitbarrieren für die Altersforschung senkt“, sagte er.

Technik und Auswirkungen

„Es ermöglicht uns, Kollegen zu sagen: ‚Ihr Modell ist interessant, warum nicht testen Sie es an gealterten Mäusen?‘“ Neubewertung des Krebsrisikos über den Lebenszyklus Das Verständnis, wie das Altern Krebs beeinflusst, ist unerlässlich, um die Behandlung älterer Patienten zu verbessern.

Fanes Labor untersucht auch, warum das Krebsrisiko nicht einem einfachen Aufwärtstrend mit dem Alter folgt. „Während das Risiko mit zunehmendem Alter stetig ansteigt, nimmt es nach dem Alter von 80–85 Jahren abrupt ab“, sagte Fane.

„Wir wollen erklären, welches der Mechanismus ist, warum sehr alte Patienten weniger Krebs bekommen, aber mittlere Patienten mehr.“ Referenz: „Abstract 2072: Role of the aging on the δ; T-cells in metastatic cutaneous melanoma progression.“, Christopher Price, Jhon Pasamonte, Pulkit Datt und Mitchell Fane, 3. April 2026, Cancer Research.